Nghị lực phi thường của những "chiến binh nhí" khiến ai cũng phải thán phục

Các em là những người thiếu may mắn và gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống thường ngày do khi sinh ra không có được trí não, cơ thể khỏe mạnh như bao trẻ nhỏ nhưng bằng ý chí và sự nỗ lực kiên cường, tình yêu thương vô bờ bến của cha mẹ các em đã và đang viết lên những câu chuyện kỳ diệu trong cuộc sống.

Bé gái hiến tạng cứu người nhỏ nhất nước Anh

Minnie Duggleby 23 ngày tuổi qua đời vì các khiếm khuyết ở tim và hệ hô hấp. Trước đó, bác sĩ nói với cha mẹ bé rằng em sẽ không thể chịu nổi nếu tiến hành phẫu thuật thuật. Vì không muốn để con gái mình phải chịu đau đớn và chết trên bàn mổ, cha mẹ Minnie đã chấp nhận rút ống thở và để bé ra đi nhẹ nhàng.

Bất chấp nỗi đau mất mát, cha mẹ Minnie đã hỏi các bác sĩ liệu bé có thể hiến tặng nội tạng để cứu sống người khác hay không. Dù rất sửng sốt, các bác sĩ đã đồng ý với quyết định dũng cảm này. 23 ngày sau khi ra đời, Minnie mất trong vòng tay của mẹ. Bé được chuyển đến phòng phẫu thuật để tiến hành hiến tặng nội tạng và sau đó về nhà trong bộ váy cha mẹ đã chuẩn bị cho con.

 - hình ảnh 1
Câu chuyện cảm động của bé gái này đã khiến nhiều người không cầm nổi nước mắt. Dù là mẹ của bé quyết định cho bé hiến tạng nhưng dấu ấn của bé vẫn sẽ còn mãi trên thế giới này.

Minnie cứu sống một người lớn nhờ thận của mình. Người này đã viết thư cảm ơn đến cha mẹ em. Mẹ em bày tỏ: "Tôi rất tự hào về Minnie. Một phần của con bé và một phần của tôi đang sống trong cơ thể người được hiến tặng". Cô bé trở thành người hiến nội tạng nhỏ nhất nước Anh.

Trở thành học sinh ballet dù đã từng được chẩn đoán không thể đi lại

Cô bé Olivia được chẩn đoán ung thư bạch cầu cấp vào năm 2009 khi mới được 2 tuổi. Đây là căn bệnh gây tử vong vô cùng đau lòng. Ngay sau đó Olivia bước vào hai chương trình hóa trị gây ra rụng tóc và thường xuyên sốt cao. Áp xe xuất hiện ở gan, lá lách và dạ dày khiến cô bé rất đau đớn bác sĩ đã phải tiêm morphine để giảm đau.

 - hình ảnh 3
Olivia từng được bác sĩ chẩn đoán là không thể đi lại được khi cô bé mới 2 tuổi.

Ba tháng sau đợt hóa trị lần 2, Olivia bắt đầu có các triệu chứng viêm khớp xương do ảnh hưởng của hóa trị, chân của bé đã gẫy khi được mẹ thay tã. Các bác sĩ đã nói cô bé có thể không bao giờ đi lại bình thường được.

Tuy rất đau và thường xuyên kiệt sức, Olivia lại là người mạnh mẽ và lạc quan nhất, cô bé tự thúc ép mình cố gắng chiến đấu với căn bệnh hiểm nghèo với một mong ước bé nhỏ. Cô bé thậm chí còn bày tỏ mong muốn được tập múa khi nào khỏe lại.

 - hình ảnh 2
Nhưng cuối cùng, nhờ nghị lực phi thường, bé cũng tiếp cận được môn học yêu thích và sớm khởi sắc với nó.

Để cải thiện khả năng vận động, Olivia phải trải qua chương trình vật lý trị liệu đầy đau đớn trong 1 năm. Ở tuổi lên 4, Olivia mới bước được bước chân đầu tiên. Và cuối cùng vào tháng 7 năm 2012, Oliva thực hiện được lời hứa của mình và đã đăng kí học ballet, khi ấy bệnh ung thư bạch cầu của cô bé cũng đã khỏi.

Em bé không có hộp sọ trở thành biểu tượng của nghị lực sống

Jaxon Buell vừa tròn 1 tuổi tháng 8 vừa rồi, mặc cho việc em bị bác sĩ chẩn đoán chỉ sống được vài ngày vì mắc hội chứng Microhydranencephaly, một căn bệnh lạ khiến phần lớn não và sọ của em mất đi.

 - hình ảnh 4
Câu chuyện về Jaxon mạnh mẽ đã trở thành chủ đề bình luận trên toàn thế giới.

Brittany và Brandon Buell, đến từ Tavares, Florida, cũng là bố mẹ của Jaxon đã phát hiện thai nhi có vấn đề khi đi siêu âm ở thai tuần thứ 17. Theo anh Brandon, lúc ấy anh và vợ đều cảm thấy vui khi biết mình sắp có một đứa con trai, tuy nhiên niềm vui sớm bị dập tắt khi bác sĩ di chuyển vị trí siêu âm đến vùng đầu của thai nhi và không có một tiếng động nào phát ra. Ngày hôm sau hai vợ chồng nhận được kết quả chụp cộng hưởng từ MRI cho thấy vùng đầu của thai nhi có dấu hiệu bất thường, Brittany và Brandon trở nên vô cùng rầu rĩ, buồn bã, tuy nhiên cả hai vẫn quyết định sẽ để con trai ra đời mặc lời khuyên nên bỏ đứa bé của các bác sĩ.

 - hình ảnh 5
Jaxon Buell, em bé mắc hội chứng lạ gây khiếm khuyết phần lớn não và sọ.

Tới nay Jaxon đã được 1 tuổi, trở thành em bé may mắn trong số hơn hàng nghìn trường hợp mắc chứng Microhydranencephaly trên toàn nước Mỹ. Nhưng đứa bé mắc hội chứng này thường chết ngay từ khi còn trong bụng mẹ hoặc một thời gian ngắn sau khi sinh. Trang Fanpage Jaxon Strong (Jaxon Mạnh mẽ) do bố mẹ em lập nên đã thu hút được gần 180.000 lượt thích, đồng thời quỹ trợ giúp hoàn cảnh của Jaxon trên trang GoFundMe cũng đã lên đến con số 41.800 Bảng Anh.

Chiến binh nhí dũng cảm chống lại bệnh ung thư

Bé Caitlin Soleil Lucas (tên thường gọi là Caitie), 3 tuổi, người Philippines, mắc một dạng ung thư máu hiếm gặp. Tháng 9/2015, trên cơ thể cô bé bắt đầu xuất hiện những vết đỏ, nhưng bố mẹ bé chỉ nghĩ con mình bị côn trùng đốt. Bé được bôi thuốc nhưng không đỡ, những đốm đỏ lan dần khắp cơ thể. Sau đó, sức khỏe Caitie liên tục giảm sút, biếng ăn, ho, đi ngoài ra máu...

 - hình ảnh 6
Caitie tội nghiệp mắc phải căn bệnh ung thư khi còn quá nhỏ.

Khi tiến hành các xét nghiệm ở Philippines, các bác sĩ không phát hiện ra bệnh tình của cô bé. Bố mẹ Caitie sau đó đã bay sang Singapore để chữa trị cho con đầu tháng 2/2016. Ở đây, họ được thông báo con mình bị juvenile myelomonicytic leukaemia, một dạng ung thư máu rất hiếm gặp, căn bệnh mà trong một triệu trẻ em chỉ có một bé mắc phải.

 - hình ảnh 7
Dù đau đớn nhưng lúc nào bé cũng nở nụ cười lạc quan.

Trải qua hàng loạt các xét nghiệm, tiến hành xạ trị, cô bé Caitie vẫn rất lạc quan, yêu đời. Nụ cười cô bé luôn thường trực trên môi. Bé vẫn tự làm mọi thứ, mặc quần áo, chơi với em trai, vẽ những bức tranh yêu thích. Hình ảnh "chiến binh dũng cảm Caitie" được bố mẹ bé đăng tải trên Facebook cá nhân nhận được hàng trăm nghìn lượt chia sẻ từ người dân Philippines và khắp nơi trên thế giới. Mọi người đều chung tay cầu nguyện cho em bé đáng yêu.

Tuy nhiên, vì bệnh quá nặng mà bé đã không thể qua khỏi. Và để đám tang của con không nhuốm màu ảm đạm, bố mẹ của bé đã quyết định biến nó thành bữa tiệc sinh nhật màu hồng đẹp lung linh. Những hình ảnh đã khiến nhiều người không khỏi rơi nước mắt vì quá xúc động.

 - hình ảnh 8
Bữa tiệc ngập màu hồng đã không thể ngăn nổi sự xúc động của nhiều người.

Nghị lực phi thường của em bé nhỏ bằng "ngón tay cái"

Vừa mới ra đời, bác sỹ không nghĩ em có thể sống được, không ngờ suốt 12 năm qua… cô bé có nghị lực phi thường này đã khiến ai nấy đều ngưỡng mộ.

Lúc sinh ra, phần não của em bị tổn thương, bác sỹ chẩn đoán em mắc phải căn bệnh lùn bẩm sinh, phần xương vừa nhỏ vừa yếu, tính mạng bất cứ lúc nào cũng bị đe dọa.

 - hình ảnh 9
Bác sỹ cho rằng, em không sống được bao lâu nữa.

Nguyên nhân gây ra căn bệnh này cho đến nay vẫn đang là một câu hỏi lớn dành cho các chuyên gia. Khi mới sinh ra, các bác sỹ cho rằng tính mạng của em khó mà giữ được, thế nhưng, hiện tại em vẫn sống một cuộc sống bình thường như bao người khác, gia đình em cũng bất ngờ về điều đó.

 - hình ảnh 10

Năm nay, em 12 tuổi nhưng chỉ cao 28 cm, em được mọi người gọi bằng cái tên “cô gái ngón tay cái”.

 - hình ảnh 11
Hàng ngày em vẫn đi học, thích vận động và còn thích vẽ tranh như những em bé khác, duy chỉ có điều em chỉ cao 28 cm.

Hiện giờ, giới y học vẫn chưa tìm ra phương pháp điều trị căn bệnh, sự phát triển về thể chất cũng như tinh thần của người bệnh vô cùng chậm, hơn nữa còn có nguy cơ bị mắc thêm các căn bệnh khác.

 - hình ảnh 12
Mỗi lần nhìn thấy con gái học được những điều mới, mẹ em rất vui mừng.

Những người mắc bệnh này, vấn đề hô hấp và ăn uống cũng gặp nhiều trở ngại.

Mặc dù thân hình yếu ớt, các khớp xương mảnh mai, thế nhưng tinh thần học tập của em vô cùng mạnh mẽ, em đã hoàn toàn đi ngược lại những suy đoán của bác sỹ. Em rất thích chơi bowling, trượt băng, bơi lội và rất chăm chỉ đi học.

Bố mẹ luôn hy vọng rằng em luôn được vui vẻ và hạnh phúc.

Cô gái bóng rổ và nghị lực phi thường

Cô bé Qian Hongyan người Trung Quốc đã mất đi đôi chân của mình vì tai nạn giao thông năm 4 tuổi. Xót thương cháu gái còn nhỏ đã tật nguyền, gia đình lại không dư giả gì, ông nội Hongyan đành phải cắt một quả bóng rổ cũ gắn vào phần thân dưới của Hongyan để em có thể di chuyển dễ dàng hơn khi đôi chân đã bị cắt bỏ. Kể từ đó, Hongyan phải học cách "đi" bằng đôi tay với hai miếng gỗ có tay cầm. Quả bóng rổ gắn trên người giúp em giữ thăng bằng và đóng vai trò là giá đỡ để em nghỉ ngơi khi thấm mệt.

Nghị lực phi thường của những
Hình ảnh cô bé bóng rổ từng một thời khiến cộng đồng thổn thức.

Hongyan đã trải qua thời thơ ấu với biệt danh là "cô gái bóng rổ" do người dân địa phương đặt cho. Câu chuyện này nhanh chóng lan rộng và thu hút sự chú ý của dư luận trong, ngoài nước. Các nhà hảo tâm đã giúp đỡ cô bé và trao cho cô một cuộc đời mới.

Nghị lực phi thường của những
Bé đã từng phải sống trong sự trêu chọc và ánh mắt khác thường của những người xung quanh.

Hongyan đã có cơ hội đến Bắc Kinh để lắp chân giả và đến trường hoàn tất bậc tiểu học. Rời khỏi Bắc Kinh, Hongyan quay trở về Vân Nam và được khuyến khích tham gia vào South of the Cloud, một câu lạc bộ bơi lội dành cho người khuyết tật đầu tiên ở Trung Quốc. Việc tập luyện đối với em là một cực hình vì những khiếm khuyết của bản thân.

Nghị lực phi thường của những
Cuộc đời của cô bé đã thực sự thay đổi khi có cơ hội tiếp xúc với môn bơi lội.

Năm 2009, Hongyan gây xôn xao dư luận khi giành được 1 huy chương vàng và 2 huy chương bạc trong cuộc thi bơi dành cho người khuyết tật của quốc gia.

Bằng quyết tâm và nỗ lực phi thường, Qian Hongyan đã chiến thắng số phận và gặt hái được những thành công đáng nể phục. Câu chuyện về "cô bé bóng rổ" này đã, đang và sẽ tiếp tục là nguồn cảm hứng bất tận cho người khuyết tật Trung Quốc nói riêng và trên toàn thế giới nói chung.

Video đang hot
Tuấn Hưng tức giận phản ứng mạnh trước tin đồn ngoại tình

Xuất hiện tin đồn ngoại tình từ trên trời rơi xuống khiến nam ca sĩ vô cùng tức giận gay gắt đáp trả dư...

Tuấn Hưng bà xã tuấn hưng

Instagram sắp có 2 tính năng "vừa đấm vừa xoa" dành cho dân stalker trên mạng

Ai mà hay có thói quen "stalk" người khác chắc hẳn sẽ thấy đôi chút hứng thú đây.

Instagram tính năng mới của instagram

Facebook đang phát triển vệ tinh cung cấp internet để cạnh tranh với Elon Musk

Facebook tin rằng khi sử dụng internet do họ cung cấp, người dùng sẽ có khả năng tham gia vào MXH Facebook...

facebook internet vệ tinh

Lạc bước đến 'vùng đất sử thi' Ai Cập

Còn gì tuyệt vời hơn khi được dạo bước ở Ai Cập, một trong những đất nước có nền văn minh phát triển sớm...

khám phá Ai Cập khám phá nước Ai Cập

Sau 'Bống bống bang bang', có ai ngờ rằng đây là MV thứ 2 của Việt Nam cán mốc 300 triệu view

Đạt mốc 300 triệu view, MV này đã bỏ khá xa bản hit đứng ở vị trí thứ 3 "Phía sau một cô gái" của Soobin...

MV 300 triệu view Bống Bống Bang Bang

Tú Anh bất ngờ có động thái lạ, chia sẻ cảm xúc trước giờ lên xe hoa

Trước giờ lên xe hoa, Tú Anh chia sẻ "Làm gì có ai thương em như vậy?"

Tú Anh tú anh đám cưới

TP.HCM: Chồng dẫn bồ nhí về nhà, thai phụ ôm bụng bầu vào viện lén ngủ hành lang chờ đẻ bằng 30 ngàn trong túi

Không chấp nhận yêu cầu bỏ thai, người vợ bị chồng “trừng phạt” bằng cách dẫn bồ nhí về nhà. Quá đau khổ,...

chồng dẫn bồ nhí về nhà chồng ngoại tình

Thủ tướng Singapore bị hacker đánh cắp thông tin y tế

Cuộc tấn công nhằm vào cơ sở dữ liệu y tế quốc gia Singapore, lấy đi 1,5 triệu thông tin cá nhân, trong...

singapore thủ tướng singapore

Nhóc tì 6 tháng tuổi với mái tóc 'bờm sư tử' khuấy đảo cộng đồng mạng

Mới có 6 tháng tuổi như mái tóc của cô bé này khiến rất nhiều người phải ao ước.

mái tóc đặc biệt nhóc tì tóc bờm sư tử